Distonias genéticas e quadros complexos
Algumas distonias podem ter causa genética ou aparecer junto de parkinsonismo, mioclonia, epilepsia, neuropatia ou alterações cognitivas. A avaliação considera idade de início, distribuição dos sintomas, história familiar e sinais associados.
- DYT1, DYT6, DYT4, DYT11, DYT12, DYT16 e DYT28.
- Distonia responsiva à levodopa, também chamada doença de Segawa.
- Distonias associadas a parkinsonismo, mioclonia ou síndromes neurogenéticas.